IEC 60601-2-22 是一项国际标准，专门针对用于外科手术、美容、治疗和诊断的激光设备的基本安全性和基本性能进

行规范。该标准属于 IEC 60601 系列，适用于 3B 类或 4 类激光产品（包括发光二极管 LED），确保其在医疗应用中

的安全性和可靠性。

IEC 60601-2-22 测试内容

1. 电气安全测试

电源稳定性与可靠性：确保激光设备的电源部分稳定，防止电气故障导致意外伤害。

接地连接测试：验证设备的接地系统是否有效，防止电击风险。

绝缘电阻测试：检测设备内部绝缘性能，防止电流泄漏。

漏电流测试：包括患者漏电流、辅助电流等，确保在正常和单一故障状态下均符合安全要求。

2. 激光辐射安全测试

激光功率与波长检测：确保激光输出在安全范围内，避免对患者或操作人员造成伤害。

光束质量评估：包括光束发散角、均匀性等，确保激光精准作用于目标区域，减少对周围组织的损伤。

辐射泄漏检测：检查设备是否存在不必要的辐射泄漏。

紧急停止装置测试：验证在紧急情况下激光能否立即停止输出。

安全联锁装置测试：确保在防护装置打开或故障时，激光自动关闭。

3. 机械安全测试

结构稳定性评估：防止设备倾倒或部件脱落。

材料安全性验证：确保设备材料无毒、无害，不会引起过敏或其他伤害。

运动部件安全性：评估激光设备中可移动部件的安全性，防止机械故障导致伤害。

4. 防护措施测试

防护装置有效性：如防护镜、防护罩等，防止激光直接照射眼睛或皮肤。

警告标识与操作手册：设备需提供清晰的警告标识，并在说明书中详细说明安全操作要求。

5. 电磁兼容性（EMC）测试

确保激光设备在电磁环境中正常工作，不会对其他医疗设备造成干扰。

测试报告用途

医疗器械注册（如 FDA、CE、NMPA 认证）

电商平台入驻（如亚马逊、京东等）

招投标（医院采购、政府项目）

内部质量控制（制造商自检）

结论

IEC 60601-2-22 测试是确保医用激光设备安全性和性能的关键步骤，涵盖电气安全、激光辐射防护、机械安全等多个方面。

制造商需根据最新国际或国家标准进行测试，以获得市场准入资格。如需具体测试方案或认证咨询，可联系我们。